March 18, 2021
Clasmocytoma
In den meisten Fällen ist der Tumor in den langen Knochen lokalisiert, nur selten in das Becken und Wirbelsäule. Alter der Patienten variiert werden kann, aber meistens ist es die Person, der dritten und fünften Lebensdekade. Männer leiden fast 2-mal häufiger als Frauen.
Klinische Symptome in der Regel beginnt mit dem Erscheinen von Schmerzen in dem betroffenen Gebiet. Zunächst werden die Schmerzen intermittierend mit Perioden von Exazerbation. Mit der Weiterentwicklung der Krankheit zu ständigen Schmerzen Bestrahlung Natur.
Nach Dominok und Knoch, suchten nur 50% der Patienten medizinische Hilfe während der ersten 2 Jahre nach Auftreten. Pathologische Frakturen wurden in 21% der Fälle beobachtet.
Die meisten Autoren weisen darauf hin, den scharfen Kontrast zwischen dem guten Allgemeinzustand des Patienten und erhebliche lokale Unterschiede.
Röntgenologisch erkannt ossifluent Herd kleine fokale Zerstörung. In einigen Fällen gibt es Schwellungen von Knochen, lamellar periostale Schichtung, in seltenen Fällen Nadel Periostitis. Oft zeigt ein weiches Vlies-Komponenten.
Mikroskopisch Retikulosarkom präsentiert runde oder ovale Zellen mit Zeichen der Polymorphismus kann Mitose werden. Rich Netzwerk von argyrophilen Fasern, Wucherwurzeln Gruppe von Zellen und einzelne Zellen, ist einer der Unterschiede zwischen den reticulo-Zell-Sarkom des Ewing-Sarkoms.
