Chemosensitivität

Klinische Manifestationen des Ewing-Sarkoms im Prinzip keine Besonderheit. Wie viele andere bösartige Tumoren, und auch entzündliche wichtigsten Symptome sind Schmerzen in den betroffenen Knochen, das Vorhandensein des Tumors und die Beschränkung des Motors und die Stützfunktion der Extremitäten. Allerdings Zusammenfassung und Auswertung der zahlreichen Beobachtungen, unterscheiden einige Autoren (NN Trapeznikov, LA Eremin, PA Sinyukov) zwei Gruppen von Patienten. Die Patienten der ersten Gruppe der Tumor relativ lange Zeit bleibt innerhalb der gleichen Knochen-und späten Metastasierung in Lymphknoten und Lunge. Metastasen in anderen Knochen erscheinen nur im Endstadium. Patienten mit der zweiten Gruppe von Tumoren bewirkt eine rasche und umfassende Zerstörung von Knochen und schnell Metastasen an anderen Knochen und der solitär in den ersten Monaten der Krankheit wird generalisiert. Fast 50% der Patienten haben Fieber, das nach Meinung einiger Autoren, ist ein indirektes Zeichen der Generalisierung proessa.

Röntgenologischen Symptome der Ewing-Sarkom ist vielfältig und in einigen Fällen gewisse Schwierigkeiten in der Differentialdiagnose von osteogenen Sarkom und Osteomyelitis. MK Klimova sowie die IG Logunov, durch X-ray-Muster unterscheidet drei Sorten von diesem Tumor. Der erste – ein kleiner Schwerpunkt Zerstörung der Anwesenheit von kleinen, runden oder ovalen Herden der Zerstörung, die Schaffung eines Wabenmuster. Zweitens – lamellar Zerstörung, die durch Längs-razvolokneniem und Schichtung der Hirnrinde gekennzeichnet ist. Bei der dritten Spezies dominiert macrofocal Zerstörung. Foci kann in verschiedenen Formen und Größen aufweisen. Konturen ihrer unscharf, verschwommen in manchen Fällen die Sklerose in Form von Dichtung Bereichen rund um den Ausbruch.

Mikroskopisch der Tumor-Ewing charakteristischen Einheitlichkeit seiner Zellen mit hyper-runden oder ovalen großen Kernen besetzt fast die gesamte Zelle. In Tumoren haben oft einen Hohlraum mit Blut, aber nicht über den eigenen vier Wänden, und in begrenztem Umfang direkt Tumorzellen.

High-Radio-und Chemosensitivität des Ewing-Sarkom ist ein entscheidender Moment in der Verwendung von Strahlung oder chemische Belastungen mioterapevticheskogo und Kombinationen davon. Die chirurgische Behandlung des Ewing-Sarkoms aufgrund seiner biologischen Eigenschaften gefunden wenige Anhänger. Chirurgische Eingriffe dürfen nur stattfinden, in Fällen, in denen der Chirurg in der Lage, ablastichno Ausrottung der Knochen zu produzieren. Die Methode der Wahl bei der Behandlung von Ewing-Sarkom bleibt der Primärtumor Bestrahlung mit gleichzeitiger Chemotherapie.